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文庫 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范

GBZ_T 160.64-2004 工作場所空氣有毒物質(zhì)測定 不飽和脂肪族酯化合物

國家標(biāo)準(zhǔn) 其他輔助工程 PDF   10頁   下載129   2024-03-04   瀏覽124   收藏49   點贊222   評分-   5積分
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C 52 GBZ 中華人民共和國國家職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn) GBZ /T 160.64 - 2004 ———————————————— 工作場所空氣中 不飽和脂肪族酯類化合物的測定方法 Methods for d etermination of unsaturated aliphatic esters in the air of workplace 2004 年 5月 21 日發(fā)布 2004 年 12 月 1日實施 ——————————————————\ ———————— 中華人民共和國衛(wèi)生部 發(fā)布 GBZ/T 160.64 - 2004 前 言 為貫徹執(zhí)行《工業(yè)企業(yè)設(shè)計衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》( GBZ 1 )和《工作場所有害因素職業(yè)接觸 限值》( GBZ 2 ),特制定本標(biāo)準(zhǔn)。本標(biāo)準(zhǔn)是為工作場所有害因素職業(yè)接觸限值配套的 監(jiān)測方法,用于監(jiān)測工作場所空氣中不飽和脂肪族酯類化合物 [ 包括丙烯酸甲酯 ( Methyl acryl ate )、丙烯酸乙酯( Ethyl acrylate )、丙烯酸丙酯( Propyl acrylate )、丙 烯酸丁酯( Butyl acrylate )丙烯酸戊酯( Amyl acrylate )、乙酸乙烯酯( Vinyl acetate )、 甲基丙烯酸甲酯( Methyl methacrylate )和甲基丙烯酸環(huán)氧丙酯(甲基丙烯酸縮水甘油 醚 Glycidyl methacrylate )等] 的濃度。本標(biāo)準(zhǔn)是總結(jié)、歸納和改進了原有的標(biāo)準(zhǔn)方法后 提出。這次修訂將同類化合物的同種監(jiān)測方法和不同種監(jiān)測方法歸并為一個標(biāo)準(zhǔn)方法, 并增加了長時間采樣和個體采樣方法。 本標(biāo)準(zhǔn)從 2004 年12 月1 日起實施。同時代替 GB 8773- 88 附錄 A , GB/T 17092- 199 、 WS/T 161 -1999 、GB 8776 -88 附錄 A 、 GB 8773 -88 附錄 A 、 GB 11520 -89 附錄 A 。 本標(biāo)準(zhǔn)首次發(fā)布于 1988 年,本次是第一次修訂。 本標(biāo)準(zhǔn)由全國職業(yè)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)委員會提出。 本標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國衛(wèi)生部批準(zhǔn)。 本標(biāo)準(zhǔn)起草單位:遼寧省 疾病預(yù)防控制中心 、陜西省疾病預(yù)防控制中心、廣東 省職業(yè)病防治院、北京市疾病預(yù)防控制中心、黑龍江省勞動衛(wèi)生職業(yè)病研究所、哈爾 濱醫(yī)科大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院、航空醫(yī)學(xué)研究所。 本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:于秀蘭、李玉杰、徐方禮、趙文、陳利平、葉能權(quán)、 陶雪、 宋景平和劉亞梅。 GBZ/T 160.64 - 2004 工作場所空氣中 不飽和脂肪族酯類化合物的測定方法 1 范圍 本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了監(jiān)測工作場所空氣中不飽和脂肪族酯類化合物的方法。 本標(biāo)準(zhǔn)適用于工作場所空氣中不飽和脂肪族酯類化合物濃度的測定。 2 規(guī)范性引用文件 下列文件中的條款,通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用 文件,其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn),然而, 鼓勵根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期 的引用文件,其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn) GBZ 159 工作場所空氣中有害物質(zhì)監(jiān)測的采樣規(guī)范 3 丙烯酸酯類的溶劑解吸-氣相色譜法 3.1 原理 空氣中丙烯酸酯類(包括丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯、丙烯酸丁酯和 丙烯酸戊酯)用活性碳管采集,二硫化碳解吸后進樣,經(jīng)色譜柱分離,氫焰離子化檢 測器檢測,以保留時間定性,峰高或峰面積值定量。 3.2 儀器 3.2.1 活性碳管,溶劑解吸型,內(nèi)裝 100mg/50mg 活性碳。 3.2.2 空氣采樣器,流量 0~500ml/min 。 3.2.3 溶劑解吸瓶, 5ml 。 3.2.4 微量注射器, 10 µl 。 3.2.5 氣相色譜儀,氫焰離子化檢測器。 儀器操作條件 色 譜 柱: 2m ×3mm , FFAP :Chromosorb WAW DMCS = 10 :100 。 柱 溫:120 ℃; 汽化室溫度: 200 ℃; 檢測室溫度: 200 ℃; 載氣(氮氣)流量: 30ml/min 。 3.3 試劑 3.3.1 二硫化碳,色譜鑒定無干擾色譜峰。 3.3.2 FFAP ,色譜固定液。 3.3.3 Chromosorb WAW DMCS ,60 ~80 目。 3.3.4 標(biāo)準(zhǔn)溶液:于 10ml 容量瓶中,加入約 5m l 二硫化碳,準(zhǔn)確稱量后,加入適量丙 烯酸酯類,再準(zhǔn)確稱量;加二硫化碳至刻度,由兩次稱量之差計算溶液的濃度,為標(biāo) 準(zhǔn)貯備液。臨用前,用二硫化碳稀釋成 2.0mg/ml 標(biāo)準(zhǔn)溶液?;蛴脟艺J可的標(biāo)準(zhǔn)溶液 配制。 3.4 樣品的采集、運輸和保存 現(xiàn)場采樣按照 GBZ 159 執(zhí)行。 3.4.1 短時間采樣: 在采樣點,打開活性碳管兩端,以 100ml/min 流量采集 15min 空氣 樣品。 3.4.2 長時間采樣:在采樣點,打開活性碳管兩端,以 50ml/min 流量采集 2 ~ 8h 空氣 樣品。 3.4.3 個體采樣:打開活性碳管兩端,佩戴在采樣對象的前胸上部,進氣口盡量接近呼 吸帶,以 50ml/min 流量采集 2 ~ 8h 空氣樣品。 采樣后,封閉活性碳管兩端,置清潔容器內(nèi)運輸和保存。樣品在室溫下至少可保 存 7d 。 3.5 分析步驟 3.5.1 對照試驗:將活性碳管帶至采樣點,除不連接空氣采樣器采集空氣樣品外,其余 操作同樣品,作為樣品的空白對照。 3.5.2 樣品處理:將采過樣的前
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